Leigh hastalığı
Leigh hastalığı ya da juvenil subakut nekrotizan ensefalomyelopati, Leigh sendromu, infantil subakut nekrotizan ensefalomyelopati ve subakut nekrotizan ensefalomyelopati (SNEM),[1] merkezi sinir sistemini etkileyen nadir kalıtsal nörometabolik ve mitokondriyal bir hastalıktır. İngiliz nöropsikiyatrist Archibald Denis Leigh (1915-1998) tarafından ilk kez 1951 yılında tarif edilmiştir.[2]
 | Tıp ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Leigh syndrome". Genetics Home Reference. National Institute of Health. 23 Eylül 2013. 5 Eylül 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Ekim 2013.
- ^ "Obituaries" (PDF). Psychiatric Bulletin. 22 (10). 1998. s. 648. doi:10.1192/pb.22.10.648. 17 Temmuz 2011 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Ekim 2013.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Mitochondrial DNA-Associated Leigh Syndrome and NARP 18 Ocak 2017 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
- OMIM entries on Mitochondrial DNA-Associated Leigh Syndrome and NARP
- Ulusal Sağlık Enstitüleri Genetik ve Nadir Hastalıklar Bilgilendirme Merkezi resmî sitesinde Leigh syndrome; Subacute necrotizing encephalopathy; Leigh's disease
- NINDS'de leighsdisease
- Ulusal Sağlık Enstitüleri Genetik ve Nadir Hastalıklar Bilgilendirme Merkezi resmî sitesinde Maternally Inherited Leigh Syndrome
- International Leigh syndrome community 3 Temmuz 2014 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.