Uniparental dizomi
 | Bu madde, öksüz maddedir; zira herhangi bir maddeden bu maddeye verilmiş bir bağlantı yoktur. (Mayıs 2024) |
Uniparental dizomi bir kromozomun iki kopyasının tek ebeveynden alındığı dizomik hücre dizileridir. Heterodizomi ve izodizomi olmak üzere iki sınıfa ayrılır. Bir ebeveynin her iki homolog kromozomu varsa heterodizomi adını alır. Aynı kromozomun iki kopyasını da alırsa buna izodizomi denir. Uniparental dizomi Silver Russel Sendromu, Angelman sendromu ve Prader Willi sendromuna neden olabilir.[1]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Lüleyap, H. Ümit, (Ed.) (2020). "Güncel Tıbbi Biyoloji ve Genetik Çalışmaları". doi:10.37609/akya.744.
 | Bir genetik hastalık ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |