Tiyokarbonik asit
![]() | |
Adlandırmalar | |
---|---|
karbonotritiyoik asit | |
Diğer adlar tritiyokarbonik asit | |
Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.008.931 |
EC Numarası |
|
PubChem CID
|
|
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|
| |
Özellikler | |
Molekül formülü | CH2S3 |
Molekül kütlesi | 110.22 g/mol |
Görünüm | kırmızı, yağlı sıvı |
Yoğunluk | 1.483 g/cm3(sıvı) |
Erime noktası | −26.8 °C (−16.3 °F) |
Kaynama noktası | 58 °C (136 °F) |
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |
Bilgi kutusu kaynakları |
Tiyokarbonik asit, karbonik asit ile ilişkili bir inorganik asittir. Kimyasal formülü H2CS3 olan kararsız kırmızı bir yağdır. Diğer tiyokarbonatlardan ayırt etmek için sıklıkla tritiyokarbonik asit olarak adlandırılır.
Keşif ve sentezi
[değiştir | kaynağı değiştir]İlk olarak 1824'te Zeise tarafından kısaca ve daha sonra 1826'da Berzelius tarafından daha ayrıntılı olarak rapor edildi,[1] her iki durumda da karbon disülfürün bir hidrosülfür tuzu (örn. Potasyum hidrosülfür) üzerindeki etkisi ile üretildi.[2]
- CS2 + 2 KSH → K2CS3 + H2S
Asitlerle muamele, tiyokarbonik asidi kırmızı bir yağ halinde serbest bırakır.
- K2CS3 + 2 HX → H2CS3 + 2 KX
Hem asit hem de tuzlarının birçoğu kararsızdır ve özellikle ısıtma üzerine karbon disülfür salınımı yoluyla ayrışır:
- H2CS3 → CS2 + H2S
Uygulama
[değiştir | kaynağı değiştir]Tiyokarbonik asidin şu anda önemli bir uygulaması yoktur. Bazen tioksantat olarak adlandırılan esterler RAFT polimerizasyonunda kullanım bulur.
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ Berzelius, J. J. (1826). "Ueber die Schwefelsalze" [About the sulfur salts]. Annalen der Physik (in German). 82 (4): 425–458. doi:10.1002/andp.18260820404.
- ^ O'Donoghue, Ida Guinevere; Kahan, Zelda (1906). "CLXXIV.—Thiocarbonic acid and some of its salts" 6 Mayıs 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. (PDF). J. Chem. Soc., Trans. 89 (0): 1812–1818. doi:10.1039/CT9068901812.