İçeriğe atla

Okzalil klorür

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Okzalil klorür
  Karbon, C
  Oksijen, O
  Klor, Cl
Adlandırmalar
Okzalil diklorür[1]
Etandioil diklorür[1]
  • Okzalik asit klorür
  • okzalik diklorür
  • okzaloil klorür
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.092 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 201-200-2
RTECS numarası
  • KI2950000
UNII
  • InChI=1S/C2Cl2O2/c3-1(5)2(4)6 
    Key: CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C2Cl2O2/c3-1(5)2(4)6
    Key: CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYAG
  • ClC(=O)C(=O)Cl
Özellikler
Kimyasal formül C2Cl2O2
Molekül kütlesi 126,93 g mol−1
Görünüm renksiz sıvı
Koku fosgen benzeri
Yoğunluk 1,4785 g/mL
Erime noktası -16 °C (3 °F; 257 K)
Kaynama noktası 63 ila 64 °C (145 ila 147 °F; 336 ila 337 K) 1.017 bar
Çözünürlük (su içinde) tepkir
Kırınım dizimi (nD) 1,429
Tehlikeler
İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH):
Ana tehlikeler Zehirli, korozif, gözyaşartıcı[2]
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS06: Zehirli GHS05: Aşındırıcı[2]
İşaret sözcüğü Danger[2]
Tehlike ifadeleri H314, H331[2]
Önlem ifadeleri P261, P280, P305+P351+P338, P310[2]
NFPA 704
(yangın karosu)
NFPA 704 four-colored diamondSağlık 3: Kısa maruziyet ciddi geçici veya kalıcı hasara neden olabilir. Örnek: Klor gazıYanıcılık 1: Tutuşmanın gerçekleşebilmesi için önceden ısınması gerekmektedir. Alevlenme noktası 93 °C'nin (200 °F) üzerindedir. Örnek: Kanola yağıKararsızlık 2: Yüksek sıcaklık ve basınçlarda şiddetli kimyasal değişime uğrar, su ile şiddetli reaksiyon gösterir veya su ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir. Örnek: Beyaz fosforÖzel tehlike W: Suya olağandışı veya tehlikeli şekilde tepki verir. Örnek: Sodyum, sülfürik asit
3
1
2
Güvenlik bilgi formu (SDS) External MSDS
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Okzalil klorür, (COCl)2 formüllü kimyasal bileşik. Keskin kokulu, renksiz sıvıdır. Okzalik asitin açil klorürüdür. 61 °C'de kaynar. Zehirlidir ve suyla tepkimeye girerek hidrojen klorür, karbonmonoksit ve karbon dioksit gazlarını verir.

İlk olarak 1892'de Fransız kimyager Adrien Fauconnier tarafından dietil okzalat ile fosfor pentaklorürün tepkimesi sonucu elde edilmiştir.

  1. ^ a b Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 797. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. 
  2. ^ a b c d e Oxalyl chloride MSDS