Lumateperon
Caplyta markası altında satılan Lumateperon, şizofreni ve bipolar depresyon tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.[1] Bristol-Myers Squibb'den lisanslı Intra-Cellular Therapies tarafından geliştirilen bir butirofenon atipik antipsikotiktir.[2]
En sık görülen yan etkiler uyku hali ve ağız kuruluğudur.[3]
Lumateperon Aralık 2019'da Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmış[3][4] ve Şubat 2020'de kullanıma sunulmuştur.[1]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b "Caplyta- lumateperone capsule". DailyMed. Intra-Cellular Therapies, Inc. 27 Aralık 2019. 4 Temmuz 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 3 Temmuz 2020.
- ^ Small Molecule Therapeutics for Schizophrenia. Springer. 13 Ekim 2014. ss. 31-. ISBN 978-3-319-11502-3. 22 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Haziran 2022.
- ^ a b "Drug Trials Snapshots: Caplyta". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 20 Aralık 2019. 4 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 2 Temmuz 2020.
Bu madde bu kaynaktan gelen kamu malı içermektedir.
- ^ "Drug Approval Package: Caplyta". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 21 Ocak 2020. 3 Nisan 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Temmuz 2020.
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- "Lumateperone". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 22 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi.