İçeriğe atla

Lindan

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Lindan
Ball-and-stick model of the lindane molecule (chair conformation)
Klinik verisi
AHFS/Drugs.comMonografi
MedlinePlusa682651
Gebelik
kategorisi
  • C
Uygulama
yolu
Topical
ATC kodu
Hukuki durum
Hukuki durum
  • Production and agricultural use is banned[1] in the 182 countries that are Parties to the Stockholm Convention, but pharmaceutical use is allowed as a second-line treatment for scabies and lice[1]
Farmakokinetik veri
Protein bağlanma91%
MetabolizmaHepatic cytochrome P-450 oxygenase system
Eliminasyon yarı ömrü18 hours
Tanımlayıcılar
  • (1r,2R,3S,4r,5R,6S)-1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane
CAS Numarası
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.000.365 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC6H6Cl6
Mol kütlesi290,81 g·mol−1
3D model (JSmol)
  • Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl
  • InChI=1S/C6H6Cl6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h1-6H/t1-,2-,3-,4+,5+,6+ 
  • Key:JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 

Gama-hekzaklorosiklohekzan (γ-HCH) ve benzen hekzaklorür (BHC) olarak da bilinen Lindan, hem tarımsal böcek ilacı, hem de bitler ve uyuz için ilaç olarak kullanılan bir organoklor kimyasal ve hekzaklorosiklohekzan izomeridir.[2][3]

  1. ^ a b "Listing of POPs in the Stockholm Convention". Stockholm Convention. 16 Ekim 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 13 Haziran 2024. 
  2. ^ "Professional Drug Information: Lindane". 20 Ağustos 2018 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 28 Şubat 2020. 
  3. ^ "The North American Regional Action Plan (NARAP) on Lindane and Other Hexachlorocyclohexane (HCH) Isomers" (PDF). Commission for Environmental Cooperation. 2013. 21 Nisan 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 28 Şubat 2020.