Hipertrofik kardiyomiyopati
| Hipertrofik kardiyomiyopati | |
|---|---|
| Diğer adlar | Asimetrik septal hipertrofi; idiyopatik hipertrofik subaortik stenoz;[1] hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati (HOCM) |
 | |
| Uzmanlık | Kardiyoloji |
| Belirtiler | Yorgun hissetme, bacak şişmesi, nefes darlığı, göğüs ağrısı, bayılma[2] |
| Komplikasyon | Kalp yetmezliği, düzensiz kalp atışı, Kalp durması[3][4] |
| Nedenleri | Genetik, Fabry hastalığı, Friedreich ataksisi, bazı ilaçlar[5][6] |
| Tanı | Elektrokardiyografi, ekokardiyografi, stres testi, genetik test[7] |
| Ayırıcı tanı | Hipertansif kalp hastalığı, aort darlığı, sporcu kalbi[5] |
| Tedavi | İlaçlar, implante edilebilir kardiyak defibrilatör, cerrahi[7] |
| İlaç | Beta blokörler, verapamil, dizopiramid[8] |
| Prognoz | Yılda %1'den az ölüm riski (tedavi ile)[9] |
| Sıklık | 200 bireyde 1[8] |
Tanım ve belirtiler
[değiştir | kaynağı değiştir]Hipertrofik kardiyomiyopati (HCM,veya obstrüktif olduğunda HOCM), belirgin bir neden olmaksızın kalbin kalınlaştığı durumdur.[8] Kalbin en sık etkilenen bölümleri interventriküler septum ve ventriküllerdir.[10] Bu, kalbin daha az kan pompalamasına neden olur ve ayrıca elektriksel iletim sorunlarına neden olabilir.[3]
HCM'si olan kişilerin birçok belirtisi olabilir. İnsanlar asemptomatik olabilir veya yorgunluk, bacakta şişme ve nefes darlığı olabilir.[2] Ayrıca göğüs ağrısı veya bayılma ile sonuçlanabilir.[2] Kişi susuz kaldığında semptomlar daha kötü olabilir.[10] Komplikasyonlar arasında kalp yetmezliği ve düzensiz kalp atışı ve ani kardiyak ölüm yer alabilir.[3][4]
Neden ve teşhis
[değiştir | kaynağı değiştir]HCM en yaygın olarak kalıtsal[6] otozomal dominant modeldedir.[10] Genellikle kalp kası proteinlerini yapmakla ilgili belirli genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanır.[6] Sol ventrikül hipertrofisinin diğer kalıtsal nedenleri arasında Fabry hastalığı, Friedreich ataksisi ve takrolimus gibi bazı ilaçlar yer alabilir.[5] Kalbin büyümesine neden olan diğer nedenler atlet kalbi sendromu ve yüksek tansiyon'dur.[10] HCM tanısını koymak genellikle bir aile öyküsü veya soyağacı, bir elektrokardiyografi, ekokardiyografi ve stres testi gerekir.[7] Genetik test de yapılabilir.[7] HCM diğer kalıtsal kardiyomiyopati nedenlerinden otozomal dominant paterni ile ayırt edilebilirken, Fabry hastalığı X'e bağlıdır ve Friedreich ataksisi otozomal resesif kalıtsaldır.[10]
|
Bu madde bir taslaktır. Bu maddeyi geliştirerek veya özelleştirilmiş taslak şablonlarından birini koyarak Vikipedi'ye katkıda bulunabilirsiniz. |
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Other Names for Cardiomyopathy". NHLBI. 22 Haziran 2016. 28 Temmuz 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 31 Ağustos 2016.
- ^ a b c "What Are the Signs and Symptoms of Cardiomyopathy?". NHLBI. 22 Haziran 2016. 28 Temmuz 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Kasım 2017.
- ^ a b c "What Is Cardiomyopathy?". NHLBI. 22 Haziran 2016. 10 Kasım 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Kasım 2017.
- ^ a b Barsheshet A, Brenyo A, Moss AJ, Goldenberg I (October 2011). "Genetics of sudden cardiac death". Current Cardiology Reports. 13 (5): 364-76. doi:10.1007/s11886-011-0209-y. PMID 21789574.
- ^ a b c Ferri, Fred F. (2017). Ferri's Clinical Advisor 2018 E-Book: 5 Books in 1. Elsevier Health Sciences. s. 246. ISBN 9780323529570. 10 Kasım 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Kasım 2017.
- ^ a b c "What Causes Cardiomyopathy?". NHLBI. 22 Haziran 2016. 5 Ekim 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Kasım 2017.
- ^ a b c d Gersh BJ, Maron BJ, Bonow RO, Dearani JA, Fifer MA, Link MS, Naidu SS, Nishimura RA, Ommen SR, Rakowski H, Seidman CE, Towbin JA, Udelson JE, Yancy CW (December 2011). "2011 ACCF/AHA guideline for the diagnosis and treatment of hypertrophic cardiomyopathy: executive summary: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines". The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 142 (6): 1303-38. doi:10.1016/j.jtcvs.2011.10.019
. PMID 22093712.
- ^ a b c Cui, Hao; Schaff, Hartzell V. (2020). "80. Hypertrophic cardiomyopathy". Raja, Shahzad G. (Ed.). Cardiac Surgery: A Complete Guide (İngilizce). Switzerland: Springer. ss. 735-748. ISBN 978-3-030-24176-6.
- ^ Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>etiketi;Mar2014isimli refler için metin sağlanmadı (Bkz: Kaynak gösterme) - ^ a b c d e Basit, Hajira; Brito, Daniel; Sharma, Saurabh (2020), "Hypertrophic Cardiomyopathy", StatPearls, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 28613539, 6 Nisan 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi, erişim tarihi: 20 Eylül 2020
