İçeriğe atla

Hekzaflorobütadien

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Hekzaflorobütadien
Adlandırmalar
Hexafluorobuta-1,3-diene
1,1,2,3,4,4-Hexafluoro-1,3-butadiene, FC 2316
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.010.620 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 211-681-0
UNII
  • InChI=1S/C4F6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10
    Key: LGPPATCNSOSOQH-UHFFFAOYSA-N
  • C(=C(F)F)(C(=C(F)F)F)F
Özellikler
Kimyasal formül C4F6
Molekül kütlesi 162,03 g mol−1
Görünüm renksiz gaz
Yoğunluk 1.44 g/cm3 (@15 °C)
Erime noktası -132 °C (-206 °F; 141 K)
Kaynama noktası 6 °C (43 °F; 279 K)
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS02: AlevlenirGHS04: Basınçlı gazGHS06: Zehirli
İşaret sözcüğü Danger
Tehlike ifadeleri H220, H280, H331
Önlem ifadeleri P210, P261, P271, P304+P340, P311, P321, P377, P381, P403, P403+P233, P405, P410+P403, P501
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Hekzaflorobütadien, (CF2=CF)2 formülüne sahip bir organoflor bileşiğidir. Renksiz bir gazdır ve mikroelektronikte aşındırıcı olarak kullanılma potansiyeli ile dikkat çekmiştir. Bütadienin perfloroanaloğudur.

Klorotrifloroetilen veya bromotrifloroetilen gibi C2 bileşiklerinin bağlanmasıyla hazırlanabilir. C4 türlerinden gelen yollar da gösterilmiştir. Örneğin, erken bir sentez, 1,2,3,4-tetrakloro-1,1,2,3,4,4-hekzaflorobütan'ın Zn kaynaklı klorsuzlaştırılmasını içeriyordu.

Hekzaflorobutadien, perflorlu divinilsiklobütanları vermek üzere 150 °C'de bir [2+2] işlemi yoluyla dimerize olur.[1]

Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]

  1. ^ Lemal, David M.; Chen, Xudong (2005). "Fluorinated Cyclobutanes and Their Derivatives". Zvi Rappoport; Joel F. Liebman (Ed.). The Chemistry of Cyclobutanes. PATAI'S Chemistry of Functional Groups. ss. 955-1029. doi:10.1002/0470864028.ch21. ISBN 0470864001.