İçeriğe atla

Eritromisin

Vikipedi, özgür ansiklopedi
Eritromisin
Tanımlayıcılar
  • (3R,4S,5S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-{[(2S,3R,4S,6R)-4-(Dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.003.673 Bunu Vikiveri'de düzenleyin

-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-1-oxacyclotetradecane-2,10-dione

| resim = Erythromycin A skeletal.svg | genişlik = 200 | alt = | resim2 = Erythromycin_3d_structure.png | alt2 = | ticariad = Eryc, Erythrocin, others[1] | Drugs.com = Monografi | MedlinePlus = a682381 | DailyMedID = Erythromycin | gebelik_AU = A | gebelik_AU_yorum = [2] | hukuki_AU = S4 | hukuki_UK = POM | ATC_prefix = D10 | ATC_suffix = AF02 | ATC_supplemental = J01FA01 (DSÖ) S01AA17 (DSÖ) QJ51FA01

| hukuki_US = Rx-only | uygulama_yolu = Ağızdan, intravenöz, intramüsküler, topikal, göz damlası | biyoyararlanım = Ester tipine bağlıdır; %30 ile %65 arasında | protein_bağlanma = %90 | metabolizma = Karaciğer (%5'in altında değişmeden atılır) | eliminasyon_yarı_ömrü = 1,5 saat | boşaltım = Safra | CAS_numarası = 114-07-8 | CAS_numarası_Ref =   | CAS_supplemental = | PubChem = 12560 | IUPHAR_ligand = 1456 | DrugBank_Ref =   | DrugBank = DB00199 | ChemSpiderID_Ref =   | ChemSpiderID = 12041 | UNII_Ref =   | UNII = 63937KV33D | KEGG_Ref =   | KEGG = D00140 | ChEBI_Ref =   | ChEBI = 42355 | ChEMBL_Ref =   | ChEMBL = 532 | NIAID_ChemDB = | PDB_ligand = ERY | C = 37 | H = 67 | N = 1 | O = 13 | SMILES = CC[C@@H]1[C@@]([C@@H]([C@H](C(=O)[C@@H](C[C@@]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O1)C)O[C@H]2C[C@@]([C@H]([C@@H](O2)C)O)(C)OC)C)O[C@H]3[C@@H]([C@H](C[C@H](O3)C)N(C)C)O)(C)O)C)C)O)(C)O | Jmol = none | StdInChI_Ref =   | sınıf = Makrolid antibiyotik | StdInChI = 1S/C37H67NO13/c1-14-25-37(10,45)30(41)20(4)27(39)18(2)16-35(8,44)32(51-34-28(40)24(38(11)12)15-19(3)47-34)21(5)29(22(6)33(43)49-25)50-26-17-36(9,46-13)31(42)23(7)48-26/h18-26,28-32,34,40-42,44-45H, 14-17H2,1-13H3/t18-,19-,20+,21+,22-,23+,24+,25-,26+,28-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1 | StdInChIKey_Ref =   | StdInChIKey = ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N | sol_units = }} Eritromisin, bir makrolit antibiyotiğidir. Anti-mikrobik spektrumu pensiline benzediği için, çoğunlukla penisilin alerjisi olan bireylerde kullanılır.[1] Özellikle frengi, bunlar arasında solunum yolu enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları, klamidya enfeksiyonları ve frengi bulunmaktadır. Hamilelikte, yeni doğanlarda Group B streptokoksik enfeksiyonunu önlemek için de kullanılabilir.[1] Eritromisin geciken mide boşaltımlarını geliştirmek için kullanılabilir.[3] Damar içi veya ağız yoluyla verilebilir.[1] Doğumdan sonra yeni doğanlarda göz enfeksiyonunu önlemek için göz merhemi rutin olarak önerilmekedir.[4] Genellikle bakteriyostatik etkiye sahiptirler (sadece beta-hemolitik streptokok ve streptokok pnömonia'ya karşı bakterisid etkisi vardır). Anaerob bakterilere karşı etkisizdir.

Yaygın yan etkileri arasında mide krampları, kusma ve ishal bulunmaktadır. Daha ciddi yan etkileri arasında ise Clostridium difficile colitis, karaciğer sorunları, uzun süreli QT ve alerjik tepkiler sayılabilir. Vücuda alınan eritromisin karaciğerde metabolize edilir. Bu nedenle karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı sakıncalıdır. Penisilin alerjisi olanlarda kullanılması genellikle güvenlidir.[1] Eritromisin kullanımı hamilelikte ve emzirme sırasında da güvenlidir.[2][5] Macrolid ailesindendir ve bakteriye göre protein yapımını azaltarak çalışır.[1]

Eritromisin ilk kez 1952'de izole edilmiştir.[6] Dünya Sağlık Örgütü Temel İlaçlar Listesinde, temel bir sağlık sisteminde ihtiyaç duyulan en önemli ilaçlar arasında sayılmıştır.[7] Jenerik ilaç olarak kullanılabilir ve pahalı değildir.[5] Hap başına toptan satış fiyatı 0.03 - 0.06 ABD doları arasındadır.[8] Eritromisin Saccharopolyspora erythraea bakteri türünden üretilir.[1]

  1. ^ a b c d e f g "Erythromycin". The American Society of Health-System Pharmacists. 4 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 1 Ağustos 2015. 
  2. ^ a b "Prescribing medicines in pregnancy database". Australian Government. 23 Ağustos 2015. 9 Ekim 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Mart 2016. 
  3. ^ Camilleri, M; Parkman, HP; Shafi, MA; Abell, TL; Gerson, L; American College of, Gastroenterology (Ocak 2013). "Clinical guideline: management of gastroparesis". The American journal of gastroenterology. 108 (1). ss. 18-37; quiz 38. PMID 23147521. 
  4. ^ Matejcek, A; Goldman, RD (Kasım 2013). "Treatment and prevention of ophthalmia neonatorum". Canadian family physician Medecin de famille canadien. 59 (11). ss. 1187-90. PMID 24235191. 
  5. ^ a b Hamilton, Richard J. (2013). Tarascon pocket pharmacopoeia (2013 delux lab-coat ed., 14. ed. bas.). [Sudbury, Mass.]: Jones & Bartlett Learning. s. 72. ISBN 9781449673611. 5 Mart 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Mart 2016. 
  6. ^ Vederas, J. C. (2000). Biosynthesis : polyketides and vitamins. Berlin [u.a.]: Springer. s. 52. ISBN 9783540669692. 27 Eylül 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 21 Mart 2016. 
  7. ^ "WHO Model List of Essential Medicines" (PDF). World Health Organization. Ekim 2013. 11 Nisan 2016 tarihinde kaynağından arşivlendi (PDF). Erişim tarihi: 22 Nisan 2014. 
  8. ^ "Erythromycin". International Drug Price Indicator Guide. Erişim tarihi: 23 Ağustos 2015. [ölü/kırık bağlantı]