Dietil eter peroksit
Dietil eter peroksitleri ve hidroperoksitleri, dietil eterin uzun süre hava ve ışığa maruz kalması sonucu oluşan patlayıcı peroksitlerdir.[1][2] Hepsi dietil eter içinde çözünebilir. Dietil eter hidroperoksit, C2H5OCH(OOH)CH3 formülüne sahiptir ve oda sıcaklığında renksiz bir sıvıdır. Hidroperoksit, dietil eter peroksit ya da etiliden peroksit denen patlayıcı polimerler oluşturur.
Hidroperoksit ayrıca etil vinil eterin hidrojen peroksit ile tepkimesi ile elde edilebilir:
- C2H5OCH=CH2 + H2O2 → C2H5OCH(OOH)CH3
Dietil eter hidroperoksit su ile ısıtıldığında asetaldehit ve etanole bozunur:
- C2H5OCH(OOH)CH3 → CH3CHO + C2H5OH + H2O2
Dietil eterin peroksit oluşturmasını önlemek için bütillenmiş hidroksitoluen (BHT) kullanılır ve eter, mor-ötesi ışığı engelleyen amber şişelerde saklanır. Eterin içinde peroksit varlığını test etmek için birkaç yol geliştirilmiştir, bunların en önemlisi etere asetik asit içinde potasyum iyodür çözeltisi katmaktır. Eğer eter içinde peroksit oluşmuşsa sıvı, iyotun açığa çıkması ile kahverengi/mor bir renk alır.[3]
Kaynakça[değiştir | kaynağı değiştir]
- ^ Milas, Nicholas A.; Peeler, Robert L.; Mageli, Orville L. (1954). "Organic Peroxides. XIX. α-Hydroperoxyethers and Related Peroxides". Journal of the American Chemical Society. 76 (9). ss. 2322-2325. doi:10.1021/ja01638a012.
- ^ A. Rieche, R. Meister (1936). "Modellversuche zur Autoxidation der Äther". Angewandte Chemie (Almanca). 49 (5). ss. 101-103. Bibcode:1936AngCh..49..101R. doi:10.1002/ange.19360490502.
- ^ "Peroxide Forming Solvents". Sigma-Aldrich. Erişim tarihi: 9 Temmuz 2014.