Afamelanotid
Afamelanotid, eritropoietik protoporfirisi olan kişilerde fototoksisiteyi önlemek ve ışığa maruz kalmanın neden olduğu ağrıyı azaltmak için kullanılan bir ilaçtır.[1][2] Bir melanokortin 1 reseptörü (MC1-R) agonistidir ve sentetik bir peptid ve a-melanosit uyarıcı hormonun analoğudur. Deri altı implant olarak uygulanır.[3]
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), sınıfında birinci sınıf bir ilaç olarak görmektedir.[4]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "Scenesse EPAR". European Medicines Agency (EMA). 17 Eylül 2018. 19 Kasım 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 18 Kasım 2019.
- ^ "Drug Trials Snapshots: Scenesse". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 8 Ekim 2019. 13 Ağustos 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Ocak 2020.
- ^ "Scenesse: Summary of Product Characteristics" (PDF). European Medicines Agency (EMA). 27 Ocak 2016. 6 Nisan 2017 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Nisan 2017.
- ^ "New Drug Therapy Approvals 2019". U.S. Food and Drug Administration. 31 Aralık 2019. 16 Eylül 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 15 Eylül 2020.