2,4-Dinitrofenol

2,4-Dinitrofenol
Adlandırmalar
	Tercih edilen IUPAC adı 2,4-Dinitrophenol
Tanımlayıcılar
CAS numarası	51-28-5 ;
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü; Etkileşimli görüntü;
ChEBI	CHEBI:42017 ;
ChEMBL	ChEMBL273386 ;
ChemSpider	1448 ;
DrugBank	DB04528 ;
ECHA InfoCard	100.000.080
KEGG	C02496 ;
PubChem CID	1493;
UNII	Q13SKS21MN ;
UN numarası	0076 – Kuru veya 15%'den az nem içeriyor. 1.1D sınıfı patlayıcı; 1320 – 15%'den fazla nem içeriyor. DT Duyarlılığı azaltılmış katı patlayıcılar, zehirli; 1599 – Zehirli çözelti
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID0020523 ;
	InChI InChI=1S/C6H4N2O5/c9-6-2-1-4(7(10)11)3-5(6)8(12)13/h1-3,9H Key: UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H4N2O5/c9-6-2-1-4(7(10)11)3-5(6)8(12)13/h1-3,9H Key: UFBJCMHMOXMLKC-UHFFFAOYAV;
	SMILES O=[N+]([O-])c1cc(ccc1O)[N+]([O-])=O; c1cc(c(cc1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])O;
Özellikler
Kimyasal formül	C6H4N2O5
Molekül kütlesi	184,11 g mol−1
Yoğunluk	1.683 g/cm3
Erime noktası	108 °C (226 °F; 381 K)
Kaynama noktası	113 °C (235 °F; 386 K)
Asitlik (pKa)	4.114
Manyetik alınganlık (χ)	-73.1·10−6 cm3/mol
Tehlikeler
	GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar
İşaret sözcüğü	DANGER
Tehlike ifadeleri	H201, H300, H311, H331, H372, H400
Önlem ifadeleri	P261, P273, P280, P301+P310, P311
NFPA 704; (yangın karosu)	3 3 3
Güvenlik bilgi formu (SDS)	Uluslararası Kimyasal Güvenlik Kartı 0464
	Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Bilgi kutusu kaynakları

2,4-dinitrofenol (2,4-DNP ya da sadece DNP), HOC₆H₃(NO2)₂ formülüne sahip bir organik bileşik. Tatlı kokulu, sarı, kristalimsi bir katıdır. Süblime olan DNP, çoğu organik çözücünün yanı sıra sulu alkalin çözeltilerde de çözünür.^[1] Kuru hâldeyken yüksek derecede patlayıcıdır ve ani patlama tehlikesi vardır.^[2] Diğer kimyasalların öncülü olarak kullanılabilen madde, mitokondrili hücrelerde adenozin trifosfat (ATP) üretimini inhibe etmesi ile biyokimyasal olarak aktiflik gösterir. Diyet ilacı olarak yüksek dozlarda kullanıldığı takdirde, bir dizi ölüm de dâhil olmak üzere ciddi yan etkiler kaydedilmiştir.^[3]

Canlı hücrelerde DNP, protonların (hidrojen katyonlarının) biyolojik zarlar arasında geçişine olanak sağlayan bir proton iyonoforu özelliği gösterir. Proton gradyanını mitokondri ve kloroplast membranları boyunca dağıtan madde, hücrenin ATP kimyasal enerjisinin çoğunu üretmek için kullandığı kemiosmoz mekanizmasını çökertir. Bu durumda proton gradyanının enerjisi ATP üretmek yerine ısı olarak kaybolur.^[3]

Kaynakça

^ Budavari, Susan, (Ed.) (1989). The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals (11 bas.). Rahway, N.J.: Merck. ss. 1900. ISBN 978-0911910285. OCLC 21297020.
^ "DINITROPHENOL, WETTED WITH NOT LESS THAN 15% WATER | CAMEO Chemicals | NOAA". cameochemicals.noaa.gov. 30 Mayıs 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 20 Eylül 2019.
^ ^a ^b "Summary of previously published fatalities relating to exposure to DNP including basic demographics, amount of exposure and maximal temperature recorded pre-death". J Med Toxicol. 7 (3). 2011. ss. 205-12.

[1] Budavari, Susan, (Ed.) (1989). The Merck index : an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals (11 bas.). Rahway, N.J.: Merck. ss. 1900. ISBN 978-0911910285. OCLC 21297020.

[2] "DINITROPHENOL, WETTED WITH NOT LESS THAN 15% WATER | CAMEO Chemicals | NOAA". cameochemicals.noaa.gov. 30 Mayıs 2010 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 20 Eylül 2019.

[3550200Tab1-3] "Summary of previously published fatalities relating to exposure to DNP including basic demographics, amount of exposure and maximal temperature recorded pre-death". J Med Toxicol. 7 (3). 2011. ss. 205-12.

[1]

[2]

[3]