1,1-Dikloroetilen
| |||
| Adlandırmalar | |||
|---|---|---|---|
Tercih edilen IUPAC adı 1,1-Dichloroethene | |||
Diğer adlar 1,1-Dichloroethylene 1,1-DCE Vinylidene chloride Vinylidene dichloride Asymmetrical dichloroethene | |||
| Tanımlayıcılar | |||
3D model (JSmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.786 | ||
| KEGG | |||
PubChem CID
|
|||
| UNII | |||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
|||
| |||
| |||
| Özellikler | |||
| Molekül formülü | C2H2Cl2 | ||
| Molekül kütlesi | 96.94 g/mol | ||
| Yoğunluk | 1,213 g/cm3 | ||
| Erime noktası | -122 °C (-188 °F; 151 K) | ||
| Kaynama noktası | 32 °C (90 °F; 305 K) | ||
| Çözünürlük (su içinde) | 2,240mg/L (25°C) | ||
| Buhar basıncı | 500 mmHg (20°C)[1] | ||
| -49.2·10−6 cm3/mol | |||
| Dipol momenti | 1.3 D | ||
| Yapı | |||
| C2v | |||
| Planar | |||
| Tehlikeler | |||
| NFPA 704 (yangın karosu) |
|||
| Parlama noktası | -22,8 °C (-9,0 °F; 250,3 K) | ||
| Patlama sınırları | 6.5–15.5%[1] | ||
| Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC): | |||
LCLo (yayınlanan en düşük)
|
16,000 ppm (sıçan, 4 hr) 17,300 ppm (fare, 2 hr) 16,000 ppm (sıçan, 8 hr)[2] | ||
| NIOSH ABD maruz kalma limitleri: | |||
| PEL (izin verilen) | none[1] | ||
| REL (tavsiye edilen) | Ca[1] | ||
| IDLH (anında tehlike) | Ca [N.D.][1] | ||
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| |||
| Bilgi kutusu kaynakları | |||
1,1-Dikloroetilen (1,1-DCE) veya viniliden klorür, C
2H
2Cl
2 moleküler formülüne sahip bir organoklorürdür. Keskin bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır. Çoğu klorokarbon gibi suda az çözünür, ancak organik çözücülerde çözünür. 1,1-DCE, gıda kullanımları için streç film Saran'ın öncüsüydü, ancak bu uygulama aşamalı olarak kaldırıldı.
Üretimi
[değiştir | kaynağı değiştir]1,1-DCE, 1,1,1-trikloroetan ve 1,2-dikloroetan üretiminde nispeten istenmeyen bir yan ürün olan 1,1,2-trikloroetanın dehidroklorinasyonuyla üretilir. Dönüşüm, 100 °C'de NaOH veya Ca(OH)2 kullanan, baz katalizli bir reaksiyondur.[3]
- Cl2CHCH2Cl + NaOH → Cl2C=CH2 + NaCl + H2O
Kullanımları
[değiştir | kaynağı değiştir]1,1-DCE esas olarak vinil klorür, akrilonitril ve akrilatların polimerizasyonunda komonomer olarak kullanılır. Aynı zamanda yüksek saflıkta silisyum dioksit (SiO2) filmlerinin yetiştirilmesi için yarı iletken cihaz imalatında da kullanılır.
Poli(viniliden klorür)
[değiştir | kaynağı değiştir]Diğer birçok alken gibi 1,1-DCE de poliviniliden klorür oluşturmak üzere polimerize edilebilir. Çok yaygın olarak kullanılan bir ürün olan streç film veya Saran bu polimerden yapılmıştır. 1990'larda yapılan araştırmalar, birçok klorlu karbon bileşiği gibi Saran'ın da, özellikle mikrodalga fırınlardaki gıdalara maruz kalması nedeniyle sızıntı yoluyla sağlık açısından olası bir tehlike oluşturduğunu öne sürdü. Bu nedenle 2004 yılından bu yana streç ambalajın formülasyonu polietilen formuna dönüşmüştür.
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ a b c d e NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0661". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ "1,1-Dichloroethane". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). Ulusal İş Güvenliği ve Sağlığı Enstitüsü (NIOSH).
- ^ Course CEIC2004 Industrial Chemistry for Engineers. Chemistry Lecture Notes, UNSW